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Normas ISO 10993 / USP Clase VI

Cartuchos adhesivos de grado médico

Cartuchos adhesivos de grado médico: sistemas de cartuchos de dos componentes

Ebestron fabrica cartuchos adhesivos de dos partes, boquillas mezcladoras estáticas y una pistola dispensadora que combinan con las huellas una al lado de la otra que su línea ya está configurada para usar Materiales compatibles con USP Clase VI y trazabilidad total del lote para entornos médicos y otros entornos de fabricación regulados.

Un cartucho adhesivo de grado médico no es una categoría de producto nueva; es la misma geometría de dos partes construida para estándares más altos en materiales, limpieza y trazabilidad de lotes. Dado que ningún organismo regulador tiene un estándar solo para “grado médico”, ese estándar tiene que vivir en el cartucho que empaqueta, mide y dispensa su química. Debe dispensar la misma proporción en cada disparo, productos químicos separados hasta la boquilla mezcladora estática y proporcionar un nivel de documentación a la par con el del fabricante de un dispositivo médico Presentación ISO 10993 o FDA. Eso es lo que ofrece un cartucho Ebestron.

  • Entrada directa ajuste estándar de pistola y batidora
  • Lote rastreado documentación bajo petición
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LOTE RASTREABLE
Cartuchos adhesivos de grado médico: sistemas de cartuchos de dos componentes
01
50-1500 ml

Volumuri de cartușe

02
1:1 · 2:1 · 4:1 · 10:1

Proporciones de mezcla volumétrica

03
Lado a lado

+ huellas coaxiales

04
USP Clase VI

materiales capaces

Por qué los adhesivos médicos y regulados exigen un cartucho diferente

Una falla común, una falla que muchos ingenieros no atribuyen al empaque, ocurre cuando un adhesivo de dos partes permanece suave, pegajoso o simplemente carece de adherencia porque la proporción de mezcla está ligeramente fuera de lugar. La proporción de mezcla de un cartucho es por volumen. Sin embargo, muchos adhesivos muy llenos obtienen una proporción designada por peso porque medir una proporción alta (20:1 en peso) requeriría grandes cantidades de un componente. El equivalente para este tipo de formulación podría ser una proporción de 12,5:1 en volumen, que no curaría eficazmente las articulaciones cuando se administra mediante un cartucho. En aplicaciones como un dispositivo de cierre de heridas o un conector de catéter, esto no es simplemente una cuestión de control de calidad: puede convertirse en una costosa retirada de productos.

La solución radica en un cartucho de dos partes que dispensa dos cámaras separadas que contienen una relación volumétrica fija directamente a una boquilla mezcladora estática. Esto garantiza que los materiales solo comiencen a mezclarse cuando se van a utilizar y elimina la necesidad de mezclar o pesar manualmente y todas las inconsistencias y desechos de material asociados con ellos. “Lento e impreciso” se encuentran entre las descripciones más comunes utilizadas en la prensa comercial para adhesivos mezclados y vertidos manualmente. Un cartucho personalizado fabricado en molde de Ebestron que controla la relación volumétrica dentro de límites de tolerancia precisos elimina estas ineficiencias. El primer error común al pedir un cartucho adhesivo es asumir que todo es de un solo tamaño; de hecho, su proveedor también debe poder demostrar el control de lote a lote sobre su relación.

Nota de ingeniería, la relación es volumétrica

Las relaciones volumétricas simples en adhesivos médicos cartuchables incluyen:

1:1
2:1
4:1
10:1

Si sus hojas de datos actuales enumeran la relación en peso, divida el peso de cada componente por las densidades respectivas de los componentes para establecer la relación de volumen. Cuando las densidades difieren -, como suele ser el caso con las resinas médicas de relleno pesado o aquellas con propiedades conductoras, la relación volumen y la relación peso no se correlacionan.

Sistemas de cartuchos de grado médico Ebestron, tamaños, relaciones y compatibilidad

Lo número uno que mantiene a los compradores anclados a una empresa de cartuchos establecida: la ansiedad por el reequipamiento. Ya escribimos sobre ello antes. Su pistola dispensadora, su mezclador estático y, más veces, todas sus herramientas de automatización, se basan en un tamaño de cartucho muy específico. Dental funciona con 50 ml uno al lado del otro, Auto funciona con 200-300 ml y el anclaje funciona con 600 ml. Cambie su cartucho y cámbielo todo, parece ser el miedo del consenso. Ebestron representa lo contrario, ya que producimos todos los formatos clásicos, coaxiales y uno al lado del otro, por lo que todo lo que cambia es su cartucho.

Fabricamos las combinaciones de volumen y relación más utilizadas en piezas de un solo cuerpo prácticamente sin abultamiento, de modo que conservan la relación de suspensión prescindiendo de una fuerza debajo del émbolo en materiales de polipropileno y nailon con resinas de grado médico cuando se solicita documentación del material.

Sistemas de cartuchos de grado médico Ebestron
VolumenProporciones comunesHuellaAplicación típicaMejor ajuste
50 ml1:1, 2:1, 4:1, 10:1Lado a ladoUnión dental, de diagnóstico, de agujas y de dispositivos pequeñosAsamblea médica
200 ml1:1, 2:1Lado a ladoSubconjunto, carcasas de dispositivosVolumen medio
400 ml1:1, 2:1Lado a ladoUnión estructural, en macetaAlto volumen
1-30 ml1:1, 2:1, 10:1Jeringa dobleDosis unitaria, I+D, clínica de bajo volumenUso único
600-1500 mL1:1, 2:1Lado a ladoMacetas industriales, de gran superficieGranel

¡aquí está el cuadro que querrás llevar a tu próxima reunión de proveedores! Cada cartucho Ebestron lo combina con el nombre estándar correspondiente del sistema, tanto de los dispensadores como de los mezcladores estáticos a los que está calificado, y donde se suministra con mayor frecuencia, lo que garantiza que un ingeniero pueda tener confianza en un reemplazo “directo”.

Cartucho EbestronVolumenRelaciónClase de sistemaPistola/mezcladora estándarOpciones de materialesHuella típica de la industria
EB-A50-1150 ml1:1Un sistemaPistola manual 1:1 de 50 mL + batidora de bayonetaPP / PP de grado médicoDental, diagnóstico
EB-A50-2150 ml2:1Un sistemaPistola manual 2:1 de 50 mLPP/nylonDental, electrónica
EB-A50-4150 ml4:1Un sistemaPistola manual 4:1 de 50 mLPPDiagnóstico, óptica
EB-A50-1050 ml10:1Un sistemaPistola manual 10:1 de 50 mLPP/nylonEncapsulado de dispositivos
EB-B50-1150 ml1:1Sistema BPistola B-system de 50 mlPP / PP de grado médicoSubconjunto médico
EB-C200-11200 ml1:1Sistema CPistola neumática de 200 mLPP/nylonMercado de repuestos automotrices, dispositivos
EB-C200-21200 ml2:1Sistema CPistola neumática 2:1 de 200 mLPP/nylonSubconjunto industrial
EB-F400-11400 ml1:1Sistema FPistola neumática de 400 mLPP/nylonEstructural, macetas
EB-F400-21400 ml2:1Sistema FPistola neumática 2:1 de 400 mLPP/nylonUnión estructural
Serie EB-DS1-30 ml1:1, 2:1, 10:1Jeringa dobleÉmbolo manualPP / PP de grado médicoDosis unitaria, I+D, clínica
EB-F1000-111000-1500 mL1:1Sistema FPistola neumática a granelPP/nylonMacetas de gran superficie
EB-MIX-bayonetan/aemparejadoMezclador estáticoMezcladores de bayoneta/campanaVivienda PPTodos los sistemas anteriores
La clase del sistema determina la forma que se utiliza como estándar para el diseño estándar de cada cartucho. Cuando compartas el cartucho o dispensador, te informaremos antes del pedido.

Compatibilidad de materiales y química

¡ninguna química de dos partes es buena a menos que permanezca en el cartucho hasta que quiera dejarlo y encontrar otro químico! Nuestros cuerpos de cartucho Ebestron -disponibles en polipropileno y nailon -- contienen las químicas adhesivas de dos componentes que se encuentran comúnmente en el ensamblaje de nuestros sistemas, como epoxis, uretanos, siliconas, metacrilatos (acrílicos), cianoacrilatos y uv-curables para nuestros conjuntos de jeringa y catéter. Estos cuerpos también se utilizarán para adhesivos y selladores de dos partes. De hecho, incluso cuando trabajamos en áreas adyacentes a implantes o con pacientes, proporcionamos una resina de grado médico biocompatible y lista para USP Clase VI para el cartucho, que de otro modo el conjunto llevaría al entorno del paciente.

Todo depende de dos propiedades que garantizan que una resina pase uniformemente a través de un cartucho y un mezclador estático: vida útil y viscosidad. Los epoxis llenos de alta viscosidad, por ejemplo, exigen tanto el mezclador estático más largo que pueda conseguir como una pistola dispensadora con amplia potencia para mantener la mezcla en proporción deseada. La corta vida útil exige un mezclador estático único y un resellado entre las cantidades dispensadas. El adhesivo de dos partes, con su contenido separado en compartimentos dobles hasta que esté en el mezclador, protege la vida útil en el embalaje mucho más tiempo que los adhesivos mixtos enviados o transferidos en contenedores a granel. Los envíos de Ebestron en los cartuchos vacíos que llena con su adhesivo formulado garantizan que la resina y el endurecedor no se encuentren hasta el momento de su dispensación real.

Nota de Ingeniería, mecánica dispensadora

Dentro de cada cartucho dual Ebestron, se empujan dos pistones en la proporción en la que el émbolo de la pistola dispensadora golpea la capacidad fija del cartucho. El aplicador (ya sea manual, neumático o accionado por batería) proporciona la fuerza. El mezclador estático, tubo mezclador estático, hace el trabajo; doblar la resina y el endurecedor a través de sus elementos internos en una sola perla homogénea. Combine tres elementos y la junta dispensada será repetible: la proporción del cartucho dual, el número de elementos mezcladores y la ventaja mecánica de la pistola dispensadora (consulte el cuadro a continuación). Una dispensación de 10:1 2k o un 2k de material de alta viscosidad requiere más ventaja mecánica que un diseño de 1:1 siempre para el cartucho, y no al revés. Para un epoxi de cartucho dual de 50 ml, 200 ml y 400 ml, solo un mezclador estático compatible y un buen sello garantizan una relación de repetición en cada dispensación.

Ebestron frente a marcas de cartuchos actuales, rendimiento y costo

El status quo del segmento; Los actores globales (en términos de cartuchos) y sus socios de canal locales fabrican buen hardware, punto. Obtienen poco en cuanto a un “puesto de grado médico” y prácticamente ninguna “transparencia directa de precios de China”. Las páginas de sus productos se parecen más a listados de categorías: un tamaño y una proporción, un precio por paquete y algún tipo de formulario de contacto. Aquí hay una comparación directa con los criterios de selección que realmente impulsan las decisiones de abastecimiento, no una descripción abstracta como “bajo/medio/alto”:
Dimensión Ebestrón Marca global de cartuchos (a través del distribuidor) Genérico/fuera de marca
Diseño de carrocería en relación De una sola pieza, resistente a abultamientos De una sola pieza, resistente a abultamientos Varía; abultamiento reportado en algunos lotes
Compatibilidad con huellas Estándar A/B/C/F + jeringa doble Estándar A/B/C/F A menudo estándar, no siempre verificado
Opción de material de grado médico Resina con capacidad USP Clase VI Estándar de catálogo; médico bajo petición Rara vez documentado
Documentación de cumplimiento Trazabilidad de lotes + documentos de materiales bajo petición Disponible, a menudo pago/lento Normalmente ninguno
Modelo de precios Directo a fábrica, escalonado en cantidad Precio del paquete + margen del distribuidor Costo unitario más bajo, garantía más baja
Suministro de mezclador/pistola Cartucho + mezclador + pistola, un proveedor A menudo se dividen entre SKU/marcas Abastecimiento mixto
Ebestron frente a marcas de cartuchos vigentes
Aquí hay una mirada objetiva al costo real de obtener este tipo de material de dispensación: la segunda columna es el panorama competitivo honesto: las principales marcas se ajustan a los requisitos de ingeniería estándar, ofrecen materiales médicos (si realiza un pedido, espera y paga más por el margen del distribuidor), y generalmente puede brindar soporte para su oferta. La tercera columna representa una trampa diferente: un cartucho genérico de bajo costo que podría tener un costo oculto ya que un mezclador estático fuera de marca y sin soporte se vuelve “indisponible” con poca antelación; y las especificaciones de tolerancia precisas simplemente no siempre están garantizadas con estas unidades. Ebestron encaja en el medio; es la fábrica, la geometría conocida que puedes verificar, el material médico certificado que necesitas y todo viene sin margen de beneficio para los distribuidores.

El costo real del cambio y por qué es más bajo de lo que cree

El costo de cambio que los equipos de abastecimiento de materiales reales temen, en realidad, es el cambio; las pistolas dispensadoras, los mezcladores de repuesto y cualquier celda de automatización diseñada y configurada para esa geometría y tamaño de cartucho específicos. Suena aterrador, y debería ser así, porque los fabricantes de cartuchos especifican deliberadamente tamaños para bloquear a un cliente en armas específicas para evitar flexibilidad en el abastecimiento. Pero eso no es necesario. Debido a que un cartucho dual Ebestron se ajusta a las mismas dimensiones, utiliza la misma proporción e interfaz de bayoneta que el titular al que está reemplazando, está cambiando solo un elemento en su lista de materiales, no rediseñando un proceso en torno a su conjunto de herramientas. El proceso de ‘calificación’ que ejecuta en lugar de una reconstrucción completa de la herramienta simplemente consiste en pruebas de material entrante (lo que debería hacer de todos modos) y una revisión dimensional del hardware de acoplamiento en el cartucho. El ‘costo real de cambiar’ entonces es en gran medida el pedido de muestra en sí, la simple verificación de ajuste y el primer artículo, más allá del cual, muy poco ha cambiado en su costo total de dispensación o conjunto de herramientas.

Materiales y cumplimiento de grado médico: USP Clase VI, ISO 10993 e ISO 13485

Ahí es donde el “cartucho adhesivo de grado médico” gana o pierde el reclamo. Aquí está el punto de partida honesto y bueno de la literatura sobre materiales: no existe una definición regulatoria de un polímero de grado médico, y no existen los ‘plásticos aprobados por la FDA’, la FDA aprueba un dispositivo terminado, no el material del que está hecho. Cualquiera que le venda un “cartucho aprobado por la FDA” le está vendiendo una frase, simple y llanamente. Lo que está disponible para usted es material que haya cumplido con los requisitos específicos de las pruebas de biocompatibilidad y una empresa cuyo sistema de calidad pueda documentar exactamente de qué número de lote proviene.

USP Clase VI → Paso de peatones material ISO 10993

Los compradores, generalmente en volumen, suelen tratar esas dos condiciones como iguales. Esa condición no se cumple y las diferencias importan cuando llega el momento de la auditoría.

Esto es lo que eso implica para su cartucho: es un punto de partida muy seguro y confiable usar una resina compatible con USP Clase VI, pero eso es todo: el cumplimiento radica en el nivel real del dispositivo. Su función en Ebestron es contribuir con la pieza del rompecabezas que tiene una entrada perfectamente limpia para que no se convierta en el talón de Aquiles de su evaluación ISO 10993 y su sistema de calidad.

El alcance del cumplimiento del material utilizado en el cartucho es por material y por número de pedido, así que asegúrese de solicitar el paquete de documentación específico asociado con el cartucho y el material exactos que está considerando.

Materiales y cumplimiento de grado médico
Auditoría aprobada ISO 10993 VERIFICADA
Aspecto USP Clase VI ISO 10993
Pregunta central ¿El material muestra baja reactividad biológica? ¿Es el material biológicamente seguro para su uso específico?
Pruebas definidas Inyección Sistémica + Intracutánea + Implantación Evaluación biológica adaptada al tipo y duración del contacto
Gestión de riesgos No incluido « sólo pruebas Incluido “requiere análisis de riesgos de materiales, aditivos, residuos
Lógica del tiempo de contacto Por categoría (limitada/prolongada/permanente) Por exposición: 30 d
Relación Un material de Clase VI también puede cumplir con la norma ISO 10993... ...pero la Clase VI por sí sola no cumple con la norma ISO 10993

USP CLASE VI

Opciones de resina capaces

ISO 10993

Datos materiales para apoyar la evaluación

ISO 13485

Construido para servir a las cadenas de suministro médicas

21 CFR

Opciones de materiales de contacto médico/alimentario

LOTE RASTRO

Documentación bajo petición

“Cuando el dispositivo de un cliente no pasa una auditoría de biocompatibilidad, lo primero que rastreamos es si el material del cartucho y el lote se pueden documentar. Un cartucho que mide perfectamente pero que no tiene rastro en papel aún no pasa la auditoría. Construimos nuestra línea médica para que la documentación llegue con las piezas, no tres semanas después”

Equipo de ingeniería de Ebestron, sistemas de envasado adhesivo

× Vista ampliada

Aplicaciones: Ensamblaje de dispositivos médicos, Dental y Diagnóstico

Los adhesivos se han convertido en un método preferido para unir dispositivos porque unen materiales diferentes, como polímeros y metales o polímeros y cerámicas, con calor o tensión mínimos en comparación con la soldadura térmica o la soldadura fuerte. Un cartucho de dos partes es el vehículo de entrega de estos adhesivos, dosificándolos en proporciones exactas, cada vez, a su línea a mayor volumen.

Unión de agujas y jeringas

Los adhesivos de cianoacrilato y curado UV se dispensan en proporciones precisas para el ensamblaje de dispositivos médicos de jeringa de alto volumen y alta velocidad. El cartucho puede entregar el volumen deseado a través de un mezclador para lograr una unión precisa desde un cartucho de 50 ml que se entrega a un mezclador estático con validación en línea de la proporción de dispensación.

Montaje del catéter

Las uniones de catéter que utilizan componentes de PVC, poliuretano, acero inoxidable y policarbonato a menudo se logran utilizando un adhesivo médico reactivo de dos partes dispensado mediante una configuración de doble jeringa de 10 ml o 30 ml que protege la vida útil manteniendo los componentes adhesivos separados hasta la dispensación.

Aplicaciones Ensamblaje de dispositivos médicos, odontología y diagnóstico

Dental

El cartucho de dos partes, uno al lado del otro, es el estándar industrial universalmente reconocido (formato de jeringa dual de 50 ml) para materiales adhesivos e de impresión en instalaciones dentales y, por lo tanto, debe ser compatible con los dispensadores existentes.

Diagnóstico y wearables

Los cartuchos de pequeño volumen personalizados o estándar (a menudo en formato de jeringa) son ideales para dispensación de dosis unitarias, alta precisión y bajos extraíbles en cartuchos de diagnóstico y dispositivos portátiles, donde la bioaceptabilidad es esencial.

La división honesta del trabajo: Ebestron suministra el cartucho vacío, el mezclador estático y la pistola integrados internamente a su huella; su socio adhesivo posee el rendimiento de curado y unión. A diferencia de un paquete genérico, el nuestro llega con la documentación del lote que necesita el archivo de su dispositivo, por lo que un conector de aguja o una junta de catéter mal adheridos nunca se remonta al cartucho.

Guía de adquisiciones: MOQ, plazo de entrega, trazabilidad de lotes y marca privada

Agregar un cartucho a una cadena de suministro médico es una calificación antes de que sea una negociación de precios. Los fabricantes realizan rigurosas auditorías de proveedores, incluidas evaluaciones del cumplimiento de las directrices ISO 13485 y las buenas prácticas de fabricación (GMP), y a menudo una inspección in situ, antes de aprobar un nuevo proveedor de piezas. Para un proveedor directamente de China, este proceso de auditoría simplemente califica en lugar de descalificar. Este artículo detalla qué información incluir en su Solicitud de Cotización (RFQ) para acelerar la evaluación.

Marco de factores de precios, qué impulsa su cotización

A diferencia de un precio de lista que ofrece poco valor sin sus parámetros específicos, el costo del cartucho está influenciado por: 1. Grado del material: PP estándar versus resinas compatibles con USP Clase VI; 2. Volumen y relación: la huella puede requerir una configuración de herramientas diferente; 3. Cantidad de pedido: precios directos de fábrica estructurados en torno a niveles escalonados de volumen; 4. Documentación: documentos de cumplimiento estándar versus un paquete completo de seguimiento y cumplimiento del lote; 5. Personalizaciones: su marca (etiqueta privada) y logotipo o texto específico (impresión personalizada); 6. Opciones de agrupación: el costo de un cartucho combinado con un mezclador estático y una pistola dispensadora. Proporcionanos la huella de su producto, el grado del material y los requisitos de volumen anual, y le enviaremos una cotización detallada. Puede comprar el cartucho solo o como un kit de ensamblaje de cartucho completo: el cartucho adhesivo de dos partes, las boquillas Mixpac coincidentes y la pistola dispensadora, por lo que un cartucho lateral x lateral, su mezclador y su pistola dispensadora 2K pasan por alto la inspección entrante como una línea, no tres. La compensación honesta que la mayoría de los compradores pasan por alto es que la fuente única aquí elimina el dolor de cabeza de validación en lugar de agregar uno.

Artículo de línea de RFQ Qué especificar Por qué es importante
Huella y clase de sistema Tamaño del cartucho, relación, A/B/C/F o jeringa doble Confirma el ajuste sin cita previa, sin reequipamiento
Grado de material Estándar PP / nailon / USP Clase VI-capaz Establece la ruta de cumplimiento y el costo
Documentación CoC, seguimiento de lote, ficha técnica del material Alimenta su archivo de calificación de proveedor
Mezclador y pistola Mezclador estático a juego, recuento de armas Lista de materiales de fuente única
Etiqueta Ebestron / marca privada / personalizado Marca y marcado regulatorio

Puede obtener su cartucho como un componente individual o como un sistema integrado que incluye el cartucho adhesivo de dos partes, boquillas mezcladoras estáticas compatibles y la pistola dispensadora, todo cubierto por un único número de pieza y certificado. Un cartucho, mezclador y pistola dispensadora uno al lado del otro se reciben y procesan a través de su inspección entrante como un artículo de línea de productos integrado, en lugar de tres SKU separados.

Un sistema de cartucho recupera su costo cuando la mezcla manual lo sangra “en trabajos de pesaje y agitación eliminados, en chatarra de lotes no mezclados o poco mezclados, y en el retrabajo se activa una articulación médica fallida. La guía de dispensación independiente coloca la medición automatizada y de cartuchos a un costo total de propiedad más bajo que la manipulación manual, incluso cuando el precio unitario inicial es más alto.

Marco cualitativo de TCO « fuentes: Industria de adhesivos y selladores; Guía de dispensación de Atlas Copco. No se afirma ninguna cifra de retorno de la inversión específica del cliente.

Preguntas frecuentes

Normalmente, sí. Como utilizamos las huellas estándar de A/B/C/F una al lado de la otra y de doble jeringa, un cartucho Ebestron equivalente que tenga el mismo tamaño y proporción encajará directamente en la pistola dispensadora y el mezclador estático que ya emplea. Sin embargo, como las herramientas de nicho pueden diferir significativamente, proporciónenos su cartucho o dispensador actual para que podamos confirmar una coincidencia exacta antes de realizar el pedido, eliminando conjeturas.

Por volumen. Las relaciones de cartucho (p. ej., 1:1, 2:1, 4:1, 10:1) se refieren a proporciones volumétricas y están determinadas por la geometría del cartucho. Si su hoja de datos adhesiva especifica una relación en peso, recuerde convertirla a una relación de volumen utilizando las gravedades específicas de ambos componentes; una relación en peso de A a B puede no ser equivalente a una relación de volumen de A a B.

Este no es un reclamo posible por parte de ningún proveedor acreditado, ya que la FDA aprueba solo dispositivos médicos terminados, no materias primas como plásticos o cartuchos vacíos. Suministramos un material compatible con USP Clase VI, completo con la documentación del lote que necesitará para sus evaluaciones internas ISO 10993 y la revisión de la FDA de su dispositivo completo. Cualquier proveedor que sugiera que ofrezca "cartuchos aprobados por la FDA" justifica precaución.

USP Clase VI es una serie de pruebas que abordan específicamente la reactividad biológica de un material mediante inyección sistémica, contacto con la piel (intracutáneo) e implantación. ISO 10993 es un marco más amplio para la evaluación biológica, que incorpora la gestión de riesgos de materiales (incluidos aditivos y residuos). Si bien un material de Clase VI puede cumplir con los criterios de ISO 10993, simplemente pasar las pruebas de Clase VI no garantiza que cumpla con todos los requisitos de ISO 10993.

No. Dado que nuestros cartuchos se fabrican con dimensiones de huella estándar de la industria, sus pistolas y mezcladores estáticos existentes seguirán funcionando sin modificaciones. Como opción alternativa, también podemos proporcionar una lista de materiales de fuente única que incluye un mezclador estático y una pistola dispensadora, aunque esta es una opción, no un requisito obligatorio.

Para respaldar su archivo de calificación y biocompatibilidad de proveedores, se puede proporcionar un certificado de conformidad, trazabilidad de lotes y datos de materiales. El nivel de detalle variará según el pedido; solicite el paquete de documentación relacionado con el cartucho y la resina específicos que está probando.